Ich verstehe nicht ganz. Inwiefern ist es zutreffend, die Durchimpfung der Weltbevölkerung, die wir gerade sehen, Forschung zu nennen? Ist das eine Studie? Oder mit einer Studie vergleichbar? Gibt es eine Versuchsanordnung? Kontrollgruppe? Werden die Probanden angemessen überwacht, befragt?Jack Sparrow hat geschrieben: ↑Di 21. Dez 2021, 20:46 Ich befürchte nach Milliarden verabreichter Impfdosen gehören die Corona-Impfstoffe mittlerweile zu den besterforschten Arzneimitteln überhaupt.
Schauen wir mal kurz nach, was Wikipedia dazu sagt. Handelt es sich hierbei um eine Feldstudie?
https://de.wikipedia.org/wiki/Feldstudie
Oder sogar um eine klinische Studie?Überlegungen zu einer Studie
Eine Feldstudie sollte ein spezifisches, relevantes Ziel haben, darüber wird eine erste Hypothese formuliert.
Vorhandene Untersuchungen mit ähnlichen Themen und Fragestellungen müssen berücksichtigt werden.
Alle Überlegungen, besonders die Auswahl der Feldstudienobjekte (Probanden), müssen genau dokumentiert werden. (Repräsentativität)
Die durchgeführte Methodik, Behandlung und Bewertung muss komplett dokumentiert werden.
Beeinflussung durch die Feldstudienobjekte oder den Untersucher sollten vermieden werden. Hierbei kann man sowohl den Untersucher als auch den Studienteilnehmer über verschiedene Aspekte im unklaren lassen. Siehe: Verblindung
Follow up bezeichnet Untersuchungen der Probanden oder Datenerhebung nach vorläufiger Beendigung der Studie.
Am Ende einer Feldstudie steht immer die genaue Analyse der Ergebnisse. Heutzutage wird die Signifikanz dabei meistens auf 5 % gestellt.
https://de.wikipedia.org/wiki/Klinische_Studie
Studiendesign
Es werden Interventionsstudien und Beobachtungsstudien unterschieden (siehe Abbildung).[3] Bei dem zu wählenden Studiendesign kommt der Randomisierung große Bedeutung zu. Diese wird bei kontrollierten Studien so gut wie immer durchgeführt, meist in Kombination mit Verblindung. Bei einer Doppelblindstudie darf weder dem Prüfarzt noch dem Patienten bekannt sein, welcher Therapiegruppe der Patient zugewiesen wird. Durch die Verblindung kann bewussten und unbewussten Einflüssen auf das Behandlungsergebnis vorgebeugt werden und somit die Glaubwürdigkeit der Studie und ihrer Resultate erhöht werden. Nur bei strikter Geheimhaltung der Randomisierungscodes können Selektionseffekte vermieden werden.[2] Kontrollierte Studien sind insbesondere zum Wirkungsnachweis erforderlich; allerdings gibt es Ausnahmen, etwa wenn beispielsweise eine Kontrollgruppe ethisch nicht vertretbar ist (bspw. kein hinreichend wirksames Kontrollmedikament zur Verfügung steht). Kontrollierte Studien können gelegentlich nicht verblindet werden, beispielsweise wenn sich eine der Gruppen einer invasiven Prozedur (bspw. Operation) unterziehen muss und ein „Scheineingriff“ in der Vergleichsgruppe unethisch wäre. Weitere wichtige Aspekte der Studienplanung und Durchführung sind:
Studienregistrierung (siehe unten)
Prüfplan (englisch: Protocol)
Auswahl der Probanden/Patienten (Einschluss- und Ausschlusskriterien)
Festlegung der zu messenden Parameter
Art der Dosierung
Art der Kontrollgruppe
Methode zur Datenauswertung
Nach der Anzahl der an der Studie teilnehmenden Einrichtungen unterscheidet man Multicenter-Studien (auch multizentrische Studie genannt) und unizentrische Studien (auch monozentrische Studie genannt).
Ach ja, das ist alles Forschung, systematisch, reproduzierbar, ein soldies Studiendesign, kontrollierte Bedingungen, umfassende Datenerhebungen, gute Vergleichbarkeit der Daten - saubere Sache. Darum wissen wir mittlerweile auch ganz genau, was da geschieht, was nützlich und wirksam ist und was nicht. Wir haben ein sehr gutes, detailliertes Risikoprofil und es gibt auch keine ungeklärten Verdachtsfälle mehr. Alles ist unter Kontrolle. Wir Menschen sind schon geniale Wesen. Bald werden wir ganz neue Kreaturen erschaffen, die sich perfekt ins bestehende Ökosystem einfügen, um dann bestimmte Probleme zu lösen. Wir Menschen haben alles im Blick, alles im Griff. Wir wissen wirklich was wir tun. Darum läuft es mittlerweile auch wie geschmiert.
